Información

El kit de diagnóstico GenoArray de Pérdida auditiva susceptibilidad está diseñado para la rapidez y de alto rendimiento de mutaciones conocidas relacionadas con la pérdida auditiva hereditaria.  Trece iones mutan en cuatro genes (GJB2, GJB3, SLC26A4 y 12S rRNA) se evalúan simultáneamente. El conocimiento de las mutaciones puede ayudar a identificar la discapacidad auditiva al nacer, para evitar tomar ciertos tipos de antibióticos que se sabe que causan sordera en niños portadores de ciertas mutaciones genéticas.

Funciones

Detección de 13 mutaciones en los 4 genes más comunes relacionados con la insuficiencia auditiva hereditaria

EE.UU. patentado "Tecnología de Flujo de Hibridación"

Compatible para su uso con sangre entera, sangre de cordón umbilical, mancha de sangre seca y muestras de líquido amniótico

Incluir control de amplificación (IC) y control de hibridación (Biotina) para el monitoreo de todo el proceso de detección

Ventajas

Identificación rápida y precisa de mutaciones relacionadas con supérdida editaren en una sola prueba

Capaz de diferenciar el portador omozygous/heterocigoto

Combinado con la prueba de audición convencional para el lactante para proporcionar una mayor cobertura de detección de pérdida auditiva, especialmente para la aparición del genotipo de inicio retardado

Fácil de operar con menos de 1 hora de tiempo de entrega

Eficaz y rentable